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    貝新安?新生兒基因篩查(標準版)

    寶寶出生的第一份禮物

    貝新安®新生兒基因篩查(標準版),基于《中國新生兒基因篩查專(zhuān)家共識》,同時(shí)參考國內外大規模新生兒疾病NGS篩查的臨床研究,共納入358個(gè)基因,103種疾病,411種疾病亞型,涉及遺傳代謝病、血液系統疾病、免疫相關(guān)疾病及其他新生兒、嬰幼兒高發(fā)、可防、可治性遺傳病等多種疾病類(lèi)別,給新生命更全面的健康呵護。

    適用人群

    貝新安®適用于所有新生兒,且對哺乳次數無(wú)要求

     

    檢測范圍

    產(chǎn)品優(yōu)勢
    更權威

    參考《中國新生兒基因篩查專(zhuān)家共識》、《新生兒疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)專(zhuān)家共識》疾病篩查范圍,綜合疾病嚴重性、外顯率、發(fā)病年齡、疾病-基因關(guān)系,納入基因更適合中國臨床疾病篩查需求

    更全面

    擴大高發(fā)、可防、可治性新生兒遺傳病的篩查范圍,涵蓋耳聾、地中海貧血、杜氏肌營(yíng)養不良、脊髓性肌肉萎縮癥等,給與寶寶更全面的呵護

    更精準

    直接鎖定致病分子機制,促進(jìn)疾病精準診斷,給予寶寶更精準的治療

    更安心

    在疾病發(fā)病前,早發(fā)現、早預防、早治療,讓父母更安心。以免錯過(guò)治療時(shí)機,給孩子造成不可逆損傷

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