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    空間產(chǎn)品

    通過(guò)采用尖端的空間技術(shù),能夠在保持細胞原始空間位置的同時(shí),精確分析和可視化基因表達和蛋白標記等,深入研究組織微環(huán)境中的細胞互作。

    10x Genomics空間轉錄組(含Visium HD)

    將基因空間表達可視化,在識別不同細胞群的同時(shí)保留空間背景,提供了關(guān)于組織微環(huán)境中細胞功能、表型和位置關(guān)系的關(guān)鍵信息。

    Stereo-seq空間轉錄組

    該技術(shù)通過(guò)時(shí)空芯片捕獲組織中的 mRNA,并通過(guò)空間條形碼(Coordinate ID,CID)還原回空間位置實(shí)現組織原位測序,為深入地了解細胞的基因表達及形態(tài)與局部環(huán)境之間的關(guān)系建立強大的研究基礎。

    Akoya空間蛋白組

    可提供同時(shí)檢測幾種(PhenoImager Fusion)到100多種(PhenoCycler-Fusion)生物蛋白標志物的解決方案,準確定位細胞空間分布、判斷細胞行為、識別不同的細胞聚集模式,實(shí)現組織原位超多靶點(diǎn)蛋白標記分析。

    應用方向
    • 腫瘤及免疫研究:有助于識別腫瘤微環(huán)境中的細胞相互作用,以及免疫細胞在腫瘤進(jìn)展和治療反應中的角色;
    • 病理學(xué)研究:通過(guò)在組織切片上進(jìn)行高分辨率的分子表達分析,有助于揭示疾病的分子機制和組織中的病理變化;
    • 發(fā)育生物學(xué):通過(guò)分析發(fā)育過(guò)程中細胞在空間上的分布和基因表達變化,揭示細胞分化和組織形態(tài)形成的動(dòng)態(tài)過(guò)程;
    • 空間圖譜:構建器官和組織的空間圖譜,展示細胞在特定生理和病理狀態(tài)下的空間分布和相互作用,這對于理解復雜生物系統的結構和功能至關(guān)重要;
    • 生物標志物挖掘:通過(guò)分析細胞在特定組織環(huán)境中的表達模式,可以識別與疾病進(jìn)程、治療響應或預后相關(guān)的關(guān)鍵分子標志物;
    產(chǎn)品優(yōu)勢
    高分辨率實(shí)現亞細胞級分子定位

    Stereo-seq、Visium HD和Akoya空間蛋白組均能達到亞細胞級的分辨率,實(shí)現對單個(gè)細胞及分子信息進(jìn)行空間定位和檢測

    揭示不同區域中細胞的組成及功能狀態(tài)

    可視化腫瘤細胞、免疫細胞等多種細胞的亞型,詳細識別不同區域中的免疫細胞的分布及組成,可實(shí)現同時(shí)展示樣本間以及不同區域的差異和功能狀態(tài)

    更深層次理解組織微環(huán)境,發(fā)現罕見(jiàn)細胞和生物標志物

    根據對腫瘤切片樣本中單細胞分辨率下目標分子標志物的表達定位,精確鑒定目標細胞類(lèi)型的分布,繪制腫瘤免疫微環(huán)境景觀(guān)圖譜,可發(fā)現以往容易忽略的罕見(jiàn)細胞、微小結構

    案例解析

    頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)腫瘤微環(huán)境空間激活途徑

    單細胞聯(lián)合空間轉錄組揭示頭頸鱗狀細胞癌腫瘤微環(huán)境中增殖型耗竭CD8+T細胞作用

     

    該研究利用單細胞水平的多組學(xué)技術(shù)構建了人頭頸鱗狀細胞癌的多維度腫瘤微環(huán)境圖譜,從中鑒定出了一群具有增殖潛能并能持續發(fā)揮抗瘤效應的新增殖型耗竭CD8+T細胞,并深入解析了其在腫瘤微環(huán)境中的作用機制。本研究系統性地解析了頭頸鱗狀細胞癌微環(huán)境中增殖型耗蝎CDB+T細胞的多維度特征,證實(shí)了其豐度與HPV陽(yáng)性頭頸鮮狀細胞癌患者預后間的關(guān)聯(lián)性,以耗竭CD8+T細胞異質(zhì)性為切入點(diǎn),為HPV感染狀態(tài)如何影響CDK4抑制劑對頭頸鮮狀細胞癌的療效提供了新的解釋?zhuān)兄谕苿?dòng)頭頸鮮狀細胞癌精準治療的進(jìn)一步發(fā)展。

    參考文獻:Cheng D, Qiu K,Rao Y. et al. Proliferative exhausted CD8+ T cells exacerbate long-lasting anti-tumor effects in human papillomavirus-positive head and neck squamous cell carcinoma [J]. Elife. 2023 Feb 22:12:e82705.

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