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    貝樂(lè )安葉酸代謝能力基因檢測

    精準指導補充葉酸,孕育健康寶寶

    貝樂(lè )安葉酸代謝能力基因檢測

    葉酸缺乏是導致新生兒出生缺陷的原因之一。導致機體缺乏葉酸有兩方面的原因,一是葉酸攝入量不足;二是與葉酸代謝相關(guān)的基因發(fā)生異常,導致機體利用葉酸的能力低下。

    葉酸代謝能力基因檢測可檢測與葉酸代謝相關(guān)的基因是否發(fā)生異常,及早發(fā)現個(gè)體對葉酸的吸收利用水平,從而篩查出容易引起葉酸缺乏的高危人群,實(shí)現個(gè)性化增補葉酸,從而增加葉酸補充依從性,加強產(chǎn)前檢測,以降低新生兒出生缺陷風(fēng)險。

    適用人群

    適用于所有計劃懷孕或已經(jīng)懷孕的女性,重點(diǎn)檢測人群包括:

    ● 高齡孕婦

    ● 雙胎或多胎妊娠孕婦

    ● 曾有不明原因的流產(chǎn)、早產(chǎn)、畸形兒生育史的孕婦

    案例分享

    許多準媽媽在懷孕時(shí)期會(huì )通過(guò)攝取一定量的葉酸來(lái)作為補充。然而不同個(gè)體對葉酸的利用能力有差異,葉酸缺乏或補充過(guò)量,均會(huì )給孕婦和胎兒帶來(lái)危害。所以,孕期不僅需要補充葉酸,也建議做葉酸代謝能力基因檢測。

    臨床信息

    女,24歲,已婚,備孕中,通過(guò)葉酸代謝能力基因檢測,發(fā)現其葉酸代謝能力較低,建議備孕期時(shí)在醫生指導下合理增補葉酸。

    檢測結果

    使用飛行時(shí)間質(zhì)譜檢測技術(shù),檢出該樣本葉酸代謝能力基因的相關(guān)位點(diǎn)突變,遺傳風(fēng)險評估為“高度風(fēng)險”。

    結果分析

    MTHFR(c.677C>T)純合突變;MTHFR(c.1298A>C)雜合突變;MTRR(c.66A>G)純合突變。

    受檢者葉酸代謝能力障礙的遺傳風(fēng)險值為“高度風(fēng)險”,提示受檢者葉酸代謝能力較低,建議受檢者備孕期時(shí)在醫生指導下合理增補葉酸。做好一級預防,避免胎兒發(fā)生神經(jīng)管畸形。

    案例點(diǎn)評

    1、MTHFR基因編碼5,10-亞甲基四氫葉酸還原酶,可將體內 5,10-亞甲基四氫葉酸還原為 5-甲基四氫葉酸,成為體內葉酸的主要活性形式。MTRR 基因編碼甲硫氨酸合成酶還原酶,參與同型半胱氨酸甲基化成甲硫氨酸,維持正常的同型半胱氨酸水平。

    2、不同個(gè)體對葉酸的利用能力有差異。葉酸缺乏或補充過(guò)多,均會(huì )給孕婦和胎兒帶來(lái)危害。 葉酸代謝能力基因檢測,可有效分析孕婦體內的葉酸代謝水平,為孕婦合理補充葉酸提供指導性建議。

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